吳秀榕
查看科室更多醫(yī)生性 別：女
最高學(xué)歷,、學(xué)位：博士研究生,、理學(xué)博士
職 稱(chēng)：特聘研究員
院內(nèi)職務(wù)：無(wú)
個(gè)人簡(jiǎn)介
吳秀榕，博士,，浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院全省胰腺病研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室特聘研究員。長(zhǎng)期圍繞固有免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控機(jī)制及炎癥反應(yīng)這一主題開(kāi)展研究，取得了一系列具有創(chuàng)新性的研究成果。其中以第一作者（含共一）或共同通訊作者在Immunity, Cell Mol Immunol,，Mol Cell Proteomics, PLoS Pathog等高水平雜志發(fā)表學(xué)術(shù)論文8篇，以共同作者在Nat Methods, Mol Cell, PNAS等發(fā)表學(xué)術(shù)論文7篇,。近年來(lái)主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金1項(xiàng),，博士后面上資助1項(xiàng)；參與國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）,、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目及重大研究計(jì)劃項(xiàng)目等,。
專(zhuān)業(yè)擅長(zhǎng)
聚焦固有免疫全新調(diào)控機(jī)制和功能，采用多層次研究策略和交叉技術(shù)手段,，從時(shí)空維度,，從分子、細(xì)胞,、組織器官,、個(gè)體層面深入探究固有免疫信號(hào)發(fā)生、發(fā)展,、消退的機(jī)制及其在炎癥性疾病中的功能,。
研究方向
固有免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控機(jī)制及炎癥反應(yīng)
成果獎(jiǎng)項(xiàng)：（近五年主要成果及獎(jiǎng)勵(lì)情況）
代表論文（#：共同第一作者；*：通訊作者）
1. Wu, X.# *, Yang, Z. H.#, Zheng,Y., Wu, J., Han, J.*(2024). Bypassing PELO-mediated ATPase activation of the NLR is a common pathogenic cause of NLR-associated autoinflammatory diseases. Cellular Molecular Immunology 21(6): 634-637.
2. Wu, X.# *, Yang, Z. H.#, Wu, J., Han, J.*(2023). Ribosome-rescuer PELO catalyzes the oligomeric assembly of NOD-like receptor family proteins via activating their ATPase enzymatic activity. Immunity 56(5):926-943.e7.
3. Wen, C. #, Wu, X.# *, Lin, G.#, Yan, W., Gan, G., Xu, X., Xiang-Yu Chen, X. Y., Chen, X., Liu, X., Fu, G.*, Zhong, C. Q.* (2023). Evaluation of DDA Library-Free Strategies for Phosphoproteomics and Ubiquitinomics Data-Independent Acquisition Data. J Proteome Res 22(7):2232-2245.
4. Wu, X.*, Han, J.*(2023). Protocol for reconstitution of oligomeric assembly of NAIP5-NLRC4 inflammasome in vitro. STAR protocols 4(4): 102581.
5. Wu, X., Yang, D., Zhao, F., Yang, Z. H., Wang, D., Qiao, M., Fang, Y., Li, W., Wu, R., He, P., Cong, Y., Chen, C., Hu, L., Yan, Y., Xie, C., Wu, Y., Han, J.*, Zhong, C. Q.* (2019) Quantification of Dynamic Protein Interactions and Phosphorylation in LPS Signaling Pathway by SWATH-MS. Mol Cell Proteomics 18, 1054-1069
