鄭偉燕
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出診信息
注：出診時(shí)間如有變化，以當(dāng)日掛號為準(zhǔn)| 門診時(shí)間 | 門診地點(diǎn) |
|---|---|
| 星期 一 (上午) | 慶春院區(qū) |
| 星期 二 (下午) | 總部一期 |
| 星期 三 (上午) | 總部一期 |
個(gè)人簡介
醫(yī)學(xué)博士,，主任醫(yī)師,，碩士生導(dǎo)師,，美國City of Hope國家醫(yī)學(xué)中心訪問學(xué)者。浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)副主任委員,。從事血液病臨床工作20余年,，深刻理解血液病的發(fā)病機(jī)制及治療原理。積極采用國際**的診療方法和技術(shù),，基于本中心成熟完善的造血干細(xì)胞移植及細(xì)胞免疫治療技術(shù)平臺(tái),，通過整合基因組學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué),、免疫學(xué)和干細(xì)胞科學(xué)等各交叉學(xué)科的研究成果,，為患者設(shè)計(jì)和實(shí)施科學(xué)、合理,、規(guī)范的診療方案,。并實(shí)行全程管理，降低治療風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥,，極大地改善和提高患者的療效和長期生存,。作為醫(yī)院疑難病會(huì)診中心資深專家，主導(dǎo)和參與全院疑難病多學(xué)科討論（MDT）300余例,，主導(dǎo)和參與危重癥患者搶救100余例,。還致力于血液系統(tǒng)疑難罕見病的診療和單基因遺傳病的基因診斷，新興治療及遺傳咨詢,。參與編寫《2015年戈謝病診斷和治療的中國專家共識》,，《中國成人戈謝病診治專家共識（2020）》，《中國卟啉病診治專家共識（2020）》,。專業(yè)擅長
急性白血病，慢性髓細(xì)胞性白血病,，慢性淋巴細(xì)胞白血病,，慢性粒單細(xì)胞白血病，骨髓增生異常綜合征,，骨髓增殖性腫瘤,，非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤,，多發(fā)性骨髓瘤,，免疫性血小板減少癥，血小板增多,，紅細(xì)胞增多,，骨髓纖維化,，各類血細(xì)胞減少，貧血和出血的診治,。罕見病的診治,。研究方向
惡性血液病，尤其是急性白血病,，骨髓增生異常綜合征,，骨髓增殖性腫瘤的臨床與基礎(chǔ)研究。間充質(zhì)干細(xì)胞,，造血干細(xì)胞等細(xì)胞免疫治療的臨床與基礎(chǔ)研究,。成果獎(jiǎng)項(xiàng)：（近五年主要成果及獎(jiǎng)勵(lì)情況）
1、負(fù)責(zé)863項(xiàng)目“原始間充質(zhì)干細(xì)胞新藥的研究開發(fā)”臨床試驗(yàn),，已經(jīng)進(jìn)入報(bào)批國家藥監(jiān)局流程,，有望成為第一個(gè)獲批的干細(xì)胞藥物。
2,、擔(dān)任浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)副主任委員,，負(fù)責(zé)全省罕見病和戈謝病的篩查工作。
3,、2016年10月中央電視臺(tái)以本人主導(dǎo)的戈謝病人救治經(jīng)過為腳本拍攝紀(jì)錄片“為了生命的延續(xù)”,，突出報(bào)道了浙大一院“多學(xué)科診治”特色和浙江省“精準(zhǔn)扶貧”罕見病醫(yī)保政策。
社會(huì)任職
浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)副主任委員
